重庆第一例新型冠状病毒在沙坪区。根据官方通报，2020年10月31日，沙坪坝区发现1单管核酸检测初筛阳性，2020年11月1日经双采双检复核和专家会诊为阳性，并诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型），为沙坪坝区首例病例，病例已转至市公卫中心治疗，其在渝活动轨迹已于11月1日在媒体公开发布。
人民网北京1月29日电 据重庆市卫健委网站消息，2020年1月28日0—24时，重庆市报告新型冠状病毒感染的肺炎新增确诊病例15例，新增重型病例3例，重型病例转普通型病例1例，新增危重型病例1例。渝中区为报告首例确诊病例。
近期重庆受到疫情影响，11月2日九龙坡区报告1例新冠肺炎确诊病例，重庆多地宣布所有游戏厅、KTV、酒吧、茶楼、棋牌室、麻将馆、影院、歌舞厅等文化娱乐场所即时起一律暂停营业活动，恢复时间另行通知。
1、智力发育迟缓。如果孩子的智力比正常孩子低，甚至三四岁还不会说话，那就要及时到医院检查，看看是不是得了“歌舞伎面谱综合征”。
2、“歌舞伎面谱综合征”是一种罕见的遗传性疾病，最早在1981年由日本研究人员发现并报道。这种疾病以其独特的面容特征而命名，患者的下眼睑会向外翻，眼睛大而突出，类似日本传统歌舞伎演员的妆容。尽管这是一种严重的疾病，通常无法治愈，但可以通过药物来控制病情。值得注意的是，这种疾病在产前检查中很难被发现。
其实野生型淀粉人是一种出现几率比较小的内分泌代谢性疾病患者的脑下垂，体会分泌比较多的生长激素，导致身体过度生长，容易出现一些病症。高度肥胖是一种特别明显的症状，一般出现在儿童时期以及青少年时期。由于病因复杂且症状不是很明显，并没有及时被发现，如若未及时治疗，会增加死亡风险，影响正常机能。
“淀粉人”是一种罕见病，学名为ATTR-CM，目前尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国，遗传突变型“淀粉人”的确诊案例大约有400例，野生型则不足50例。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究。
ATTR-CM是一种罕见的遗传性疾病，是由于体内淀粉样蛋白（ATTR）异常积聚引起的一种心脏病。ATTR-CM病毒主要通过家族遗传方式传播，但也有一些患者是因为自身免疫系统失调而感染了该病毒。
“淀粉人”是一种罕见病，全称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）。这种疾病是由于转甲状腺素蛋白（TTR）的四聚体解离成单体，错误折叠形成淀粉样纤维，并在组织中沉积，导致淀粉样变。淀粉样纤维的沉积会逐渐引起心肌间质肥厚和心力衰竭。
ATTR-CM病毒主要通过家族遗传方式传播，但也有一些患者是因为自身免疫系统失调而感染了该病毒。重庆市卫生健康委员会发布了一份公告，称该市已经确诊了一例野生型“淀粉人” 病毒感染病例，这也是重庆市内首次出现这种病毒感染病例。病毒的主要症状包括心脏扩大、心力衰竭、心律失常等。
“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。 “淀粉人”（ATTR-CM）是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
“淀粉人”是一种罕见病，学名为ATTR-CM，目前尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国，遗传突变型“淀粉人”的确诊案例大约有400例，野生型则不足50例。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究。
“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。“淀粉人”（ATTR-CM）是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
“淀粉人”不是因为淀粉吃多了，86岁王老先生确诊为“淀粉人”的全称是一种罕见病ATTR-CM，它是由于转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样纤维沉积于组织中，发生淀粉样变，淀粉样纤维慢慢沉积于心肌间质最终导致心室肥厚和心力衰竭的一种罕见心脏病。
氯苯唑酸纳入最新版医保目录，为“淀粉人”（转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者）提供了更可及的治疗选择，显著减轻患者经济负担并改善预后。疾病背景与治疗必要性转甲状腺素蛋白淀粉样变性病（ATTR）是一种罕见病，由甲状腺素蛋白错误折叠导致组织中异常蛋白质沉淀，主要影响外周神经系统和心脏。
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